SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

結(jié)構(gòu)式：

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP是一種化學(xué)試劑，主要用于科研實(shí)驗(yàn)，不適用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床診斷。這種產(chǎn)品的狀態(tài)可以是固體/粉末/溶液，保存條件通常需要冷藏。它的分子式為C33H39N7O9S2，分子量為741.8，純度一般高于95%。

功能與應(yīng)用

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的功能主要體現(xiàn)在其在科研領(lǐng)域的應(yīng)用。它被廣泛用于各種科學(xué)研究中，尤其是在藥物化學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域。例如，它可以作為一種藥物-接頭-配體偶聯(lián)物，用于**、自身免疫疾病和傳染病的研究 。此外，它還可以作為抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的鏈接劑，將具有生物活性的小分子藥物連接到單抗上，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送 。

制備方法

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP的合成: 這是一種有機(jī)中間體，可用于制備多肽偶合物。它可以通過L-纈氨酸和L-瓜氨酸為原料通過五步反應(yīng)制備得到。

化合物H-1的合成: 將1.0eq.的Val溶于10%的碳酸鈉水溶液中，在0℃條件下加入1.1eq溶于1,4二氧六環(huán)的Fmoc-Cl。反應(yīng)完成后，通過**萃取和稀鹽酸酸化等步驟得到化合物H-1。

化合物H-2的合成: 將化合物H-1溶于四氫呋喃溶液后，在0℃條件下加入1.1eq.的NHS和1.1eq.的DCC。反應(yīng)全部后，過濾除去不溶的DCU，再用冷卻的四氫呋喃洗滌沉淀，合并有機(jī)溶液，除去所得的有機(jī)溶液后可以得到粗品H-2。

化合物H-3的合成: 將1.0eq.的化合物H-2溶于DME后，加入溶于碳酸氫鈉水溶液的1.1eq.的Cit。再加入四氫呋喃提高溶解度。在反應(yīng)在常溫條件下攪拌16小時(shí)后，加入檸檬酸水溶液，異丙醇/乙酸乙酯體系萃取兩次后，合并有機(jī)相，減壓除去有機(jī)溶劑，將所得到的固體真空干燥6小時(shí)后，加入**后，超聲振蕩后，過濾，干燥得到化合物H-3。

化合物H-4的合成: 將1.0eq.的化合物H-3和2.0eq.的對氨基苯甲醇溶于體積比2:1的二氯甲烷和甲醇溶液中，再加入2.0eq.的EEDQ。經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)后，可以得到SPDP-Val-Cit-PAB-PNP。

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

注意事項(xiàng)

在使用SPDP-Val-Cit-PAB-PNP時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：

產(chǎn)品僅供科研使用，不能直接用于人體。

產(chǎn)品需要在推薦的條件下保存，例如冷藏或特定的溫度和濕度范圍內(nèi) 。

在操作過程中應(yīng)遵守安全操作規(guī)程，避免不必要的風(fēng)險(xiǎn) 。

相關(guān)產(chǎn)品：

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